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Pea

31,90 

Integratore alimentare a base di Palmitoiletanolamide.
Riduce il dolore e l’infiammazione naturalmente.
CONFEZIONE : 60 capsule vegetali
UTILE PER
• favorire il benessere osteoarticolare e delle cartilagini, • dare supporto negli stati infiammatori cronici associati a dolore (neuropatie, osteoartriti, rigidità muscolare, sciatalgia, sindrome del tunnel carpale)
PLUS
• formula ad alto dosaggio • non contiene zuccheri • senza coloranti e aromi artificiali • senza ingredienti di origine animale • senza glutine e senza lattosio • con eccipienti naturali
MODO D’USO Si consiglia l’assunzione di due capsule al giorno da deglutire con un po’ d’acqua.
AVVERTENZE Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.

EAN: 8056046911987

La PEA è una sostanza fisiologica normalmente prodotta da molte cellule del nostro organismo. In particolare si trova in concentrazioni molto elevate nei tessuti cerebrali e viene sintetizzata a partire dai componenti lipidici delle membrane cellulari. È normalmente presente in molti degli alimenti di cui ci nutriamo tutti i giorni come uova, piselli, pomodori e soia. Come principio attivo è stato identificato nel 1957 dal premio Nobel Rita Levi Montalcini che ne ha interpretato il meccanismo d’azione nel 1993. A livello dell’organismo la PEA funziona come modulatore biologico del dolore cronico di vario tipo legato all’attivazione di processi infiammatori e dolorosi. In particolare la PEA limita la liberazione dei mediatori pro-infiammatori e dolorifici bloccando i mastociti e l’attivazione delle cellule a livello del midollo spinale: ciò la rende estremamente efficace nel contenimento del dolore associato ad uno stato infiammatorio.

Visto che la PEA è un modulatore endogeno, cioè una sostanza normalmente prodotta dal nostro organismo, non sono stati segnalati effetti collaterali o interazioni con altri farmaci, rendendola quindi un efficace rimedio per il trattamento di numerose patologie con dolore cronico che, di norma, risponde poco alle terapie farmacologiche standard. La somministrazione esogena di PEA permette quindi di reintegrare le corrette riserve fisiologiche di questa sostanza che possono essere alterate o ridotte da particolari situazioni dell’organismo.

Questa molecola dimostra numerose attività benefiche per l’organismo tra cui: un’azione modulante sui processi infiammatori che contribuisce al controllo delle risposte infiammatorie indesiderate, promuovendo così l’omeostasi; un’efficace azione analgesica in condizioni di dolore cronico e neuropatico; proprietà antimicrobiche che contribuiscono alla risposta del sistema immunitario contro agenti patogeni, anche virali o farmaco-resistenti; modulare la risposta immunitaria aiutando a mantenere l’equilibrio nel sistema immunitario e riducendo l’infiammazione cronica.

La capacità della PEA di proteggere le cellule nervose dai danni e dallo stress è particolarmente utile nella prevenzione della neurodegenerazione. In situazioni patologiche croniche, l’integrazione esogena con PEA si è dimostrata benefica per affrontare disequilibri e mantenere l’omeostasi.

Skaper S.D., Buriani A., Dal Toso R., Petrelli L., Romanello S., Facci L., Leon A. 1996. The ALIAmide palmitoylethanolamide and cannabinoids, but not anandamide, are protective in a delayed postglutamate

paradigm of excitotoxic death in cerebellar granule neurons.

Proc Natl Acad Sci U S A. 30;93(9):3984-9. Luongo L, Starowicz K, Maione S, Di Marzo V. Allodynia Lowering Induced by Cannabinoids and Endocannabinoids (ALICE). Pharmacol Res. 2017;119:272-277.

Levi-Montalcini R1, Skaper SD, Dal Toso R, Petrelli L, Leon A. Nerve growth factor: from neurotrophin to neurokine. Trends Neurosci. 1996;19(11):514-20.

Paul Clayton, Mariko Hill, Nathasha Bogoda, Silma Subah, and Ruchitha Venkatesh. Palmitoylethanolamide: A Natural Compound for Health Management. Int J Mol Sci. 2021 May; 22(10): 5305.

Bekir Berker Artukoglu, Chad Beyer, Adi Zuloff-Shani, Ephraim Brener, Michael Howard Bloch. Efficacy of Palmitoylethanolamide for Pain: A Meta-Analysis. Pain Physician. 2017 Jul;20(5):353-362.

Lo Verme J., Fu J., Astarita G., La Rana G., Russo R., Calignano A., Piomelli D. 2005. The nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor-alpha mediates the antiinflammatory actions of palmitoylethanolamide. Mol Pharmacol. 67(1):15-9. 1.

Skaper S.D., Buriani A., Dal Toso R., Petrelli L., Romanello S., Facci L., Leon A. 1996. The ALIAmide palmitoylethanolamide and cannabinoids, but not anandamide, are protective in a delayed postglutamate paradigm of excitotoxic death in cerebellar granule neurons. Proc Natl Acad Sci U S A. 30;93(9):3984-9.

Paul Clayton 1, Mariko Hill 2, Nathasha Bogoda 2, Silma Subah 2, Ruchitha Venkatesh 3 “Palmitoylethanolamide: A Natural Compound for Health Management” PubMed 2021.

POSSIBILI ASSOCIAZIONI
Melatonina, Resveralip
 
INGREDIENTI
PEA (Palmitoiletanolamide), Idrossipropilmetilcellulosa (capsula), agente di carica: Cellulosa Microcristallina; agenti antiagglomeranti: Sali di Magnesio degli acidi grassi.

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